Ученые удалили ген, вызывающий распространенную болезнь сердца
Ученые в Орегонском университете науки и здоровья (США) впервые с помощью технологии CRISPR «вырезали» из человеческого эмбриона фрагмент ДНК, провоцирующий развитие генетической сердечной болезни – гипертрофической кардиомиопатии. Однако исследователи спешат предупредить: о создании «дизайнерских» детей речи нет.
Международная группа ученых впервые использовала CRISPR для того, чтобы исправить в ядерной ДНК мутацию, которая вызывает развитие гипертрофической кардиомиопатии. Это генетическое заболевание поражает одного из 500 новорожденных и может вызывать неожиданную остановку сердца или сердечную недостаточность. Удаление определенного фрагмента ДНК позволяет предотвратить передачу болезни будущим поколениям. Именно такой опыт и был проведен учеными: в оплодотворенную яйцеклетку был имплантирован искусственно созданный здоровый ген, который должен был вырезать дефектный ген и починить участок ДНК. При этом исследователи отметили, что эмбрионы способны сами исправлять ошибку в ДНК, если имеется образец здорового гена.
Подобное редактирование генов с помощью CRISPR на человеческих яйцеклетках проводилось в США впервые. Опыт показал, что подобный метод в перспективе может быть использован для лечения других наследственных генетических заболеваний, в том числе несовместимых с жизнью.
Во время эксперимента удалось удачно удалить ген в 72% случаев. Участвовавшие в эксперименте яйцеклетки были уничтожены через пять дней, так как законодательство запрещает генную модификацию человеческих эмбрионов с последующим вынашиванием и рождением детей.По словам ученых, проводивших эксперимент, технология CRISPR в первую очередь направлена на удаление генов, ответственных за опасные заболевания, а не внесение модификаций в здоровые яйцеклетки. Таким образом, о создании с помощью CRISPR «дизайнерских» детей с заданным цветом глаз или волос, речи не идет.
Поделиться
