Ученые готовы наращивать мышцы модификацией генов

Новый метод генной терапии для лечения мышечной атрофии разработали исследователи Университета штата Вашингтон. Хронические инфекции, онкологические заболевания, недоедание и старость становятся причинами мышечной атрофии, и теперь ученые обещают избавить людей от этого недуга.

В настоящее время не существует методов эффективного лечения мышечной атрофии, которая является спутницей многих болезней, в том числе смертельных. Например, при онкозаболеваниях причиной смерти пациентов часто является именно катастрофическая потеря мышечной массы. В частности, атрофия сердечной мышц становится причиной сердечной недостаточности.

Существующие методы лечения мышечной атрофии не всегда эффективны, более того, некоторые лекарства имеют много побочных эффектов. Дело в том, что гормон антимиостатин, который вызывает ослабление мышц, жизненно важен для здорового метаболизма, поэтому нельзя полностью блокировать его выработку и получить быстрый рост мышц. К счастью, новая генная терапия лишена недостатков привычных лекарств.  Она воздействует только на мышцы, не задевая другие важные органы.  Именно поэтому новый метод исследователи называют безопасным и многообещающим.

Для генной терапии используется аденоассоциированный вирус. Это доброкачественный вирус, который легко проникает в сердечные и скелетные мышцы. Генно-модифицированный вирус доставляет в мышцы сигнальный белок Smad7, блокирующий сигнальные пути мышечной атрофии.

В настоящее время ученые создают компанию, которая будет заниматься разработкой лекарства на основе нового метода генной терапии. Возможно, впоследствии будет создан и косметический вариант генной терапии, который поможет нарастить мышцы без длительных изнурительных упражнений.