Процесс лекарственной терапии рассмотрят под микроскопом

Образцами для создания этих наноструктур послужили липосомы - микроскопические, заполненные жидкостями образования на основе двойных гидрофобных липидных мембран, которые используются для доставки в ткани организма некоторых вакцин, ферментов или лекарств. Ранее группа Дж. Шелнатта разработала способ выращивания наноскопических платиновых пластин на липосомной матрице, при котором можно контролировать форму и размер искусственных частиц.

Предложенный Джоном Шелнаттом (John Shelnutt) и Юцзяном Суном (Yujiang Song) новый метод основан на усовершенствованном подходе, позволяющем получать пористые платиновые «микроклетки» диаметром до 200 нанометров, сообщает Physorg. В этом случае частицы состоят не из пластин, а из множества плоско-ветвистых платиновых структур – дендритов, которые объединены в сеть или решетку, имеющую форму сферических липосом.

Для получения таких структур липосомы помещают в раствор соли платины и подвергают световому облучению, при котором фотокатализатор, помещенный между двумя слоями липидов, передает электроны ионам платины. Незаряженные атомы платины объединяются в металлические комочки, которые в свою очередь дают начало образованию дендритных структур, постепенно формирующих сферические структуры внутри двойного липидного слоя.

При разрушении липосом платиновые сферы сохраняют их форму. Ученые предлагают использовать подобную технологию, в частности, для мечения биологически активных структур, таких как молекулы некоторых лекарств.

Чтобы визуализировать прикрепление молекулы лекарства к клетке, можно пометить молекулы порфирином, затем, когда они прикрепятся к клетке, использовать световое излучение для выращивания наночастиц. Затем эти наночастицы можно исследовать под электронным микроскопом для выявления места расположения рецептора данного вещества на мембранах клетки.