Генная диагностика станет обычной процедурой

Анализ индивидуальной последовательности ДНК станет обычным инструментом в диагностике заболеваний в течение ближайших 10 лет, заявил один из родоначальников молекулярной генетики Джеймс Уотсон, пишет Guardian.

На церемонии открытия нового музея биомедицины в Лондоне он сказал, что затраты на секвенирование ДНК быстро снижаются благодаря современным технологиям, поэтому уже в ближайшем будущем практикующие врачи смогут использовать генетическую информацию пациента для диагностики и лечения таких болезней, как умственные и психические расстройства, рак, диабет и ожирение.

Профессор Уотсон открыл двойную спираль структуры ДНК в 1953 совместно с коллегой из Кембриджского университета Фрэнсисом Криком. В 1962 году он стал лауреатом Нобелевской премии по физиологии и медицине.

При нынешней технологии секвенирование ДНК одного человека требует труда 20 лаборантов в течение 9 месяцев, говорит Майкл Джонс (Michael Jones), глава Лаборатории генетики Лондонского Королевского колледжа. «Мы надеемся, что через пять лет время секвенирования сократится до одной недели при участии 2-3 лаборантов», – добавил Джонс. Технологии будущего позволят распознавать последовательности ДНК без участия человека, а новейшие компьютеры уcкорят процесс обработки до реального времени, за которое практикующий врач ставит диагноз и назначает курс лечения.