Генетики сделали новый шаг в лечении болезни Альцгеймера

Одной из причин, приводящих к возникновению болезни Альцгеймера, ученые считают неврологические нарушения, возникающие при разложении обычно безвредного белка-предвестника амилоида, в результате которого образуются токсичные фрагменты бета-амилоида.

Группа ученых из университета Торонто провела исследование, в ходе которого были изучены молекулы ДНК 6861человека, 46% из которых подвержены заболеванию Альцгеймера.

В ходе исследования выяснилось, что у людей с болезнью Альцгеймера, по всей вероятности, имеются мутации в гене SORL 1, отвечающем за производство белков, которые связывают амилоиды и переносят их в ту область клеток, где они могут быть безопасно переработаны.

Чтобы доказать, что мутации в гене SORL 1 могут привести к развитию болезни Альцгеймера, ученые провели лабораторный эксперимент, в ходе которого они деактивировали ген SORL 1 в клетках, что привело к существенному увеличению выработки токсичного бета-амилоида, сообщает NewScientist.

Ученые выявили два участка гена SORL 1, в которых, по их мнению, могут скрываться мутации, однако сами мутации пока обнаружены не были. Исследователи надеются, что им удастся создать лекарство, которое будет повышать активность гена SORL 1 и предотвращать развитие болезни Альцгеймера.