Угарный газ оказался эффективным лекарством

Мнение о том, что любое вещество может быть ядом или лекарством в зависимости от его концентрации, в очередной раз подтвердилось - на примере угарного газа.

Угарный газ (моноксид углерода СО) является продуктом неполного сгорания органических веществ и причиной летального исхода при пожарах, где основная масса людей гибнет именно из-за отравления СО. Однако малые количества СО, как удалось выяснить химикам из университета г. Шеффилд (Великобритания), обладают целым рядом терапевтических свойств - они могут уменьшить воспаление, расширить кровеносные сосуды, увеличить кровоток, предотвратить образование сгустков крови. Кроме того, СО может также подавлять активность клеток и макрофагов при пересадке органов.

У моноксида углерода есть масса преимуществ по сравнению с синтетическими лекарствами, применяемыми для тех же целей. В первую очередь, СО - это эндогенный продукт, производимый самим организмом и являющийся частью его защитной системы. Для его применения не нужны обширные клинические исследования, касающиеся его безопасности - все вредные аспекты угарного газа давно известны. Надо лишь создать надежную лекарственную форму, обеспечивающую поступление в организм малых концентраций СО. Именно это и удалось сделать британским ученым.

Ранее СО применяли при помощи ингаляторов, однако этот способ не гарантирует безопасности - можно случайно получить значительную дозу СО. Химики пошли другим путем. Они предложили использовать молекулы, которые выделяют СО при попадании в организм, при пероральном потреблении водного раствора или путем инъекций.

Эти молекулы - карбонилы металлов, таких как рутений, железо и марганец. Соединения такого типа давно используются в клинической практике. Новизна открытия заключается в том, что химики научились управлять скоростью выделения СО из этих соединений. Время появления СО при распаде комплексов составляет 30 минут и более, в зависимости от целей терапии.

Новый вариант терапии позволит значительно сократить время пребывания больных в стационаре. Продвижением продукта займется компания hemoCORM Ltd, которая совместно с разработчиками должна в ближайшие два года завершить лабораторные испытания и приступить к клиническим. Готовый продукт начнут применять через пять лет, сообщает Engineering and Physical Sciences Research Council.