Генная терапия может эффективно лечить травмы спинного мозга

Генная терапия, проведенная исследователями Королевского колледжа Лондона, вернула крысам с травмами спинного мозга подвижность конечностей

Использование генной терапии позволило исследователям Королевского колледжа Лондона (Великобритания) вернуть подвижность конечностей крысам после травмы спинного мозга. Терапия еще не готова для применения на людях, однако ученые готовятся к тому, чтобы испытать ее на более крупных животных. 

Невозможность выполнять скоординированные действия руками – одно из самых серьезных последствий травм спинного мозга. В настоящее время восстановление такой подвижности является главным приоритетом регенеративной медицины, так как позволяет значительно улучшить качество жизни пациентов.

Специалисты Королевского колледжа Лондона протестировали новую генную терапию для регенерации поврежденной ткани в спинном мозге. После травматического повреждения позвоночника формируется рубцовая ткань, которая препятствуют образованию новых связей между нервными клетками. Генная терапия провоцирует фермент хондроитиназа, разрушающий рубцовую ткань и способствующий восстановлению нервных сетей.



Активность восстановленных нервных путей

Исследователи провели генную терапию крысам с травмами позвоночника, которые соответствовали травмам у людей после автомобильных аварии или падений. Было обнаружено, что через два месяца после генной терапии крысы были способны взять и захватить сахарные куски. Также было обнаружено резкое увеличение активности в спинном мозге крыс, что может свидетельствовать об образовании новых связей в нервных клетках.

Во время проведения терапии исследователям пришлось преодолеть проблему с иммунной системой. Чтобы решить эту проблему, ученые работали совместно с коллегами из Нидерландов, чтобы добавить «скрытый ген», который прятал генную терапию от иммунной системы.
Генетическая терапия еще не готова к испытаниям на людях. Одной из причин является невозможность полностью отключить ген, который отвечает за формирование рубцовой ткани: даже после терапии ген проявлял небольшую активность. В настоящее время исследователи работают над тем, чтобы полностью выключить ген и перейти к испытаниям на более крупных животных.