Выбирай : Покупай : Используй
в фокусе
0

Японские ученые впервые пересадили пациенту чужие стволовые клетки

Перепрограммированные донорские стволовые клетки впервые удалось пересадить пациенту с заболеванием сетчатки глаза. Японские ученые говорят о возможном прорыве в медицине

Японский пациент стал первым, кому пересадили индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК), полученные от донора. Эксперты называют это крупным прорывом, благодаря которому можно будет улучшить качество лечения. Теперь вместо длительного культивирования собственных стволовых клеток, станет возможным сразу получать доступ к донорским из специального банка. 

Жителю Японии с возрастной дегенерацией желтого пятна (болезнь поражает сетчатку глаза и нарушает центральное зрение) требовалось срочное лечение для остановки прогрессирования заболевания. Для пересадки были использованы клетки, полученные от донора и перепрограммированные в тип клеток сетчатки. Врачи настроены оптимистично и полагают, что донорские клетки остановят развитие заболевания.

Сама по себе возможность использования донорских плюрипотентных стволовых клеток делает возможным создание огромных банков, где будет храниться донорский материал. При необходимости доктора могут получать доступ к банку и выбирать те стволовые клетки, которые подходят их пациентам.  По словам японских специалистов, в их стране такой банк поможет в лечении 30-50% пациентов, которым нужна терапия стволовыми клетками.

Команда хирургов во главе с доктором Ясуо Куримото (Yasuo Kurimoto) выполнила процедуру в медицинском центре города Кобе в рамках испытания, которое проводится под эгидой министерства здравоохранения Японии. В 2014 г. команда доктора Куримото выполнила преобразование клеток кожи в ИПСК, а затем в клетки сетчатки. Однако тогда для трансплантации использовались собственные клетки пациента. Исследование, в котором участвуют пять пациентов, было утверждено еще 1 февраля 2017 г.
Несмотря на то, что стволовые клетки, полученные из донорского материала, неидеальны с генетической точки зрения, большой объем таких банков может свести генетические аномалии к минимуму.

 Распечатать
Комментарии