Редактирование генов будущих детей — уже через десять лет

Нерешенные этические вопросы пока препятствуют массовому использованию технологии редактирования генов, говорится в докладе Национальной академии наук США и Национальной академии медицины США. Однако ученые полагают, что редактирование генов в случае одобрения на законодательном уровне стало бы одним из самых действенных методов борьбы с генетическими заболеваниями.

Один из главных доводов противников технологии редактирования генов – метод могут использовать для выбора определенных физических характеристик ребенка. Проще говоря, многие родители захотят выбрать пол, рост, вес, цвет глаз, обеспечить крепкое здоровье и высокий интеллект будущего ребенка. Последствие таких манипуляций трудно прогнозировать даже с точки зрения популяции — банально набор «идеальных» генов сократит генетическое разнообразие человечества, важное для выживания цивилизации.

Однако сторонники технологии согласны для предотвращения таких злоупотреблений использовать жесткий контроль процедуры редактирования и выполнение ее исключительно в медицинских целях.
По мнению ученых, технология открывает огромные преимущества в терапии генетических заболеваний и не должна выходить за пределы этой задачи. Разрешение использовать редактирование генома позволило бы в течение ближайшего десятилетия начать массовое использование технологии.
Редактирование генома – возможность вырезания «ненужных» и вставки других генов, «включения» и «выключения» генов, их модификация внутри живых клеток. Наиболее перспективным в настоящее время является метод CRISPR/cas9 – он проще и быстрее более старых методов. С его помощью, например, можно будет избавить ДНК от генов, вызывающих гемофилию.